aniridia

importan; E ‘possibile che il titolo principale della Aniridia rapporto non è il nome che vi aspettavate. Si prega di verificare i sinonimi sfogliare per trovare il nome alternativo (s) e disordine suddivisione (s) oggetto della presente relazione.

Aniridia è una malattia genetica rara visione caratterizzata da uno sviluppo anormale dell’iride s ‘occhio. L’iride è la membrana colorata circolare al centro del bulbo oculare. Si è forata al centro da un’apertura noto come la pupilla, che regola la quantità di luce che entra nell’occhio. Aniridia è caratterizzata dall’assenza parziale o completa dell’iride. Sono state identificate varie forme di aniridia. Ciascuno può essere distinto dai sintomi di accompagnamento.

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Questo è un estratto di un rapporto della National Organization for Rare Disorders (NORD). Una copia del rapporto completo può essere scaricato gratuitamente dal sito Web NORD per gli utenti registrati. Il rapporto completo contiene informazioni aggiuntive compresi i sintomi, cause, popolazione colpita, disturbi legati, standard e terapie sperimentali (se disponibili), e riferimenti da letteratura medica. Per una versione full-text di questo argomento, andare a www.rarediseases e cliccare su Database delle Malattie Rare in “Rare Disease Informazioni”.

Le informazioni fornite in questo rapporto non è destinato a fini diagnostici. Esso è fornito solo a scopo informativo. NORD raccomanda che individui affetti chiedere il parere o consiglio dei propri medici personali.

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Questa voce malattia si basa su informazioni mediche disponibili tramite la data alla fine del tema. Dal momento che le risorse di Nord sono limitate, non è possibile mantenere ogni voce del database malattia rara completamente aggiornate e precise. Si prega di verificare con le agenzie elencate nella sezione Risorse per le informazioni più aggiornate su questo disturbo.

Per ulteriori informazioni e assistenza su malattie rare, si prega di contattare l’Organizzazione Nazionale per le Malattie Rare presso P.O. Box 1968 Danbury, CT 06.813-1968, telefono (203) 744-0100, sito web o e-mail www.rarediseases orfano @ rarediseases

Ultimo aggiornamento: 10/12/200; Copyright 1988, 1989, 2000, 2004, Organizzazione nazionale 2007 per le malattie rare, Inc.

 dalla National Organization for Rare Disorders

Irideremia

Aniridia tipo; UN ; Aniridia tipo I; UN ; Aniridia associati con Mental Retardatio; Tumore di Wilms Aniridia gonadoblastoma mentale Retardatio; Sindrome WAGR