difetti del setto atriale

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COME; difetti Atrioseptal

Atriale difetti del setto (ASD) sono un gruppo di rari disordini del cuore che sono presenti alla nascita (congenita) e comportano un buco nel muro (setto) che separa le due superiori-camere (atri) del cuore; Normalmente cuore ha quattro camere: due camere superiori noti come atri che sono separate l’una dall’altra da una partizione fibroso noto come il setto atriale e due camere inferiori note come ventricoli che sono separati l’uno dall’altro da setto ventricolare. Valvole collegano gli atri (sinistra e destra) ai rispettivi ventricoli. Una piccola apertura tra i due atri (forame ovale) è presente alla nascita. Poco dopo la nascita, il setto atriale cresce gradualmente e sigilla questa apertura. Nei neonati con difetti del setto atriale, il setto atriale non può chiudere correttamente o può essere malformati durante lo sviluppo fetale. In questi disturbi, l’apertura (chiamato forame ovale) tra gli atri persiste anche dopo dovrebbe essere chiuso, con conseguente aumento del carico di lavoro sul lato destro del cuore ed eccessivo flusso di sangue ai polmoni; Inizialmente, i sintomi associati con difetti del setto atriale può essere assente o così mite che essi possono passare inosservati. Spesso questo disturbo non è riconosciuta fino in età scolare o anche nell’età adulta. Negli adulti con non rilevati difetti del setto atriale, vari problemi respiratori e / o insufficienza cardiaca può sviluppare; Diverse forme di difetti del setto atriale sono riconosciuti. Essi sono classificati in base alla loro posizione nel setto. Il termine primum riferisce a difetti che si trovano nella parte inferiore del setto. Il termine secundum riferisce a difetti che si trovano in mezzo del setto, e venoso termine seno si riferisce a difetti nella parte superiore del setto.

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Questo è un estratto di un rapporto della National Organization for Rare Disorders (NORD). Una copia del rapporto completo può essere scaricato gratuitamente dal sito Web NORD per gli utenti registrati. Il rapporto completo contiene informazioni aggiuntive compresi i sintomi, cause, popolazione colpita, disturbi legati, standard e terapie sperimentali (se disponibili), e riferimenti da letteratura medica. Per una versione full-text di questo argomento, andare a www.rarediseases e cliccare su Database delle Malattie Rare in “Rare Disease Informazioni”.

Le informazioni fornite in questo rapporto non è destinato a fini diagnostici. Esso è fornito solo a scopo informativo. NORD raccomanda che individui affetti chiedere il parere o consiglio dei propri medici personali.

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